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細(xì)胞培養(yǎng)的可靠性和再現(xiàn)性非常重要,而污染等因素可能會(huì)對(duì)您寶貴的工作構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。因此DWK生命科學(xué)為您提供在細(xì)胞培養(yǎng)每個(gè)階段獲得成功所需要的產(chǎn)品質(zhì)量和性能,確保后續(xù)結(jié)果的可靠性。
作為細(xì)胞培養(yǎng)科學(xué)家,需時(shí)刻關(guān)注細(xì)胞的存活率。細(xì)胞系錯(cuò)誤鑒定和微生物交叉污染等問題,可能會(huì)迅速破壞成功的細(xì)胞培養(yǎng)和后續(xù)實(shí)驗(yàn)。DWK生命科學(xué)深知解決這些問題,需要耗費(fèi)許多寶貴的時(shí)間,所以我們?yōu)槟峁┰诩?xì)胞培養(yǎng)每個(gè)階段獲得成功所需要的高質(zhì)量、高性能產(chǎn)品,確保后續(xù)結(jié)果的可靠性。
在這一基礎(chǔ)但至關(guān)重要的步驟中,我們要準(zhǔn)備培養(yǎng)基和其他試劑,比如磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)。為了確保無菌,必須對(duì)層流柜進(jìn)行清潔,并準(zhǔn)備一個(gè)合適的容器來儲(chǔ)存培養(yǎng)基和試劑。
在此步驟,細(xì)胞被轉(zhuǎn)移到層流柜中,導(dǎo)引至新的培養(yǎng)皿,以便在細(xì)胞測定中進(jìn)一步維持或使用。通常采用離心法,清除并更換已過期的細(xì)胞培養(yǎng)基。
培養(yǎng)步驟為細(xì)胞提供時(shí)間和最佳環(huán)境,以促進(jìn)細(xì)胞增殖。孵化通常在37°C下進(jìn)行數(shù)天或數(shù)周。在此階段,細(xì)胞會(huì)被放在孵化器內(nèi)的培養(yǎng)皿中。在使用滾筒瓶的情況下 低溫保存的目的是將細(xì)胞在液氮中冷凍,以備后期復(fù)活。通過離心法清除過期培養(yǎng)基,將細(xì)胞團(tuán)塊重新懸浮在含有二甲基亞砜的溶液中。然后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到用液態(tài)氮安全保存細(xì)胞的凍存管中。 上海恒奇儀器儀表有限公司作為DWK的授權(quán)經(jīng)銷商4